video
CAS:1061350-97-7|2-(naftalen-2-yl)fenylboronsyre

CAS:1061350-97-7|2-(naftalen-2-yl)fenylboronsyre

Molekylformel: C16H13BO2
Molekylvekt: 248,08
Renhet: 97 %
Pakke: 25g 100g 500g
Verdensomspennende levering
Laget i Kina

Chat nå
produkt introduksjon

Introduksjon av CAS:1061350-97-7|2-(naftalen-2-yl)fenylboronsyre

 

Naftalenbaserte borsyrer har fått betydelig interesse på grunn av deres forskjellige anvendelser innen kjemisk sensing, syntese og farmakologi. Forbindelsen "(2-(naftalen-2-yl)fenyl)borsyre" er et derivat av naftalen og borsyre, som har blitt studert for sine unike egenskaper og potensielle bruksområder innen ulike felt innen kjemi og biokjemi .

 

Syntesen av naftalenbaserte borsyrer kan oppnås gjennom forskjellige metoder. For eksempel ble naftalen-1,4-diboronsyre syntetisert via en Grignard-reaksjon, som er en vanlig metode for å fremstille boronsyrer. I tillegg har rensing av naftylboronsyrer vist seg å være avgjørende for deres bruk i Suzuki-Miyaura-koblinger, noe som fører til effektiv syntese av kirale binaftalenderivater. Dette fremhever viktigheten av rensetrinn i syntesen av naftalenbaserte borsyrer for å oppnå høye utbytter og selektivitet.

 

 

Spesifikasjon av CAS:1061350-97-7|2-(naftalen-2-yl)fenylboronsyre

 

ARTIKLER

SPESIFIKASJON

Kokepunkt

479,7±48.0 grader (spådd)

Tetthet

1.23

Renhet

97%

Lagringsforhold

2-8 grad

 

Forskningsanvendelse av CAS:1061350-97-7|2-(naftalen-2-yl)fenylboronsyre

 

Naftalenbaserte borsyrer deltar i ulike kjemiske reaksjoner. De har blitt brukt i syntesen av fluorescerende boronsyreisomerer som er egnet for sensing av sakkarider ved fysiologisk pH. Tilsetning av boronsyrer til naftalen-1,2-dioner har blitt rapportert å gi funksjonaliserte naftalen-1,2-dioner, som kan prosesseres til nye fotokromatiske spirooksazinfarger. Videre har den palladiumkatalyserte tandemreaksjonen av yn-propargylkarbonater med boronsyrer blitt brukt til å syntetisere smeltede aromatiske ringer.

 

De fysiske og kjemiske egenskapene til naftalenbaserte borsyrer påvirkes av deres molekylære struktur. For eksempel viser de vannløselige fluorescerende boronsyreisomerene betydelige forskjeller i deres fluorescensegenskaper ved binding til karbohydrater, noe som tilskrives forskjellen i substitusjonsmønstre. Ekstraksjonen av sukker ved hjelp av naftalen-2-borsyre har blitt optimalisert, noe som viser forbindelsens potensial i sukkerrenseprosesser. Dannelsen av boriumsalter fra borsyre- og borsyreestere av 1,8-naftalendiol har også blitt studert, noe som gir innsikt i Lewis-surhetene til disse forbindelsene.

 

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Populære tags: cas:1061350-97-7|2-(naftalen-2-yl)fenylboronsyre, Kina ca:1061350-97-7|2-(naftalen-2-yl)fenylboronsyreprodusenter, fabrikk

Sende bookingforespørsel

whatsapp

Telefon

E-post

Forespørsel

bag