video
CAS:1506-54-3|N-(N-OKTADECYL)AKRYLAMID

CAS:1506-54-3|N-(N-OKTADECYL)AKRYLAMID

Molekylformel: C21H41NO
Molekylvekt: 323,56
EINECS:216-137-6
Pakke: 1g 5g 10g
Verdensomspennende levering
Laget i Kina

Chat nå
produkt introduksjon

Introduksjon av CAS:1506-54-3|N-(N-OKTADECYL)AKRYLAMID

 

ODA syntetiseres og polymeriseres under spesifikke forhold. For eksempel oppnås polymerisering i Langmuir-Blodgett flerlag gjennom ultrafiolett bestråling, noe som resulterer i jevne tynne filmer med høy stabilitet mot løsemidler. Forskjellen i løselighet mellom de upolymeriserte og polymeriserte formene antyder dets potensial som et negativt resistmateriale (Miyashita et al., 1987).

 

Strukturen til ODA og dens polymerer har blitt karakterisert ved hjelp av forskjellige teknikker. Studier har vist at ODA-polymerer viser distinkte overganger relatert til smelting av sidekjeder, glasstemperatur og høy elastisk tilstand, noe som gir en molekylær tolkning av disse prosessene (Borisova et al., 1977).

 

Reaktiviteten og de kjemiske egenskapene til ODA-polymerer påvirkes av deres struktur. Syntesen involverer frie radikaler, som fører til amfifile polymerer med unike løsningsegenskaper i vann. Disse egenskapene skyldes tilstedeværelsen av hengende n-oktadecylgrupper, som påvirker polymerens oppførsel i løsning (Winnik et al., 1992).

 

Spesifikasjon av CAS:1506-54-3|N-(N-OKTADECYL)AKRYLAMID

 

ARTIKLER

SPESIFIKASJON

Smeltepunkt

74-75 grad

Kokepunkt

457.0±18.0 grader (spådd)

Tetthet

{{0}}.860±0,06 g/cm3(anslått)

Surhetskoeffisient (pKa)

15.03±0,46(anslått)

 

Forskningsanvendelse av CAS:1506-54-3|N-(N-OKTADECYL)AKRYLAMID

 

Polymerisasjon og filmdannelse: ODA kan danne stabile faste kondenserte monolag som polymeriseres ved ultrafiolett bestråling. Denne prosessen skaper ensartede tynne filmer med høy stabilitet mot løsemidler, noe som antyder potensiell bruk som en dyp ultrafiolettfølsom negativ resist (Miyashita, Yoshida, Murakata, & Matsuda, 1987).

 

Dielektrisk avslapning og termomekanisk oppførsel: ODAs kopolymerer viser interessante egenskaper som dielektrisk relaksasjon og termomekanisk oppførsel i visse temperaturområder, som er viktige for å forstå dens molekylære struktur og overganger (Borisova, Burshtein, Nikonorova, Shibayev, Moiseyenko, & Platé, 1977).

 

Elektroforeseapplikasjoner: Ved elektroforese kan proteiners mobilitet påvirkes av hydrofobe rester i geler som inneholder ODA-kopolymerer. Denne egenskapen er nyttig for å oppnå proteinassosiasjonskonstanter med alkylrester (Chen & Morawetz, 1981)

 

Kopolymerdannelse og løsningsegenskaper: ODA danner kopolymerer med N-isopropylakrylamid og NL-valinakrylamid, som viser egenskaper som pH-avhengig faseseparasjon og dannelse av polymere miceller i vann (Poncet-Legrand & Winnik, 2001).

 

Nanokrystallfremstilling og polymerisering: Nanokrystaller av ODA kan fremstilles ved gjenutfellingsmetoden, og polymeriseringen deres viser interessante egenskaper som varierende molekylvekt avhengig av fremstillingsbetingelsene (Abe, Okada, Kimura, Shimada, Matsuda, Masuhara, Kasai, & Oikawa, 2008).

 

Reaktivitetsforhold og kopolymerisasjonsparametere: Studier av reaktivitetsforhold og kopolymeriseringsparametre for ODA gir innsikt i dens kjemiske oppførsel og potensielle anvendelser innen polymervitenskap (Jordan, Bennett, Shuman, & Wrigley, 1970).

 

Liposomer og hydrofobe polymerinteraksjoner: ODAs interaksjoner med liposomer og hydrofobisk modifiserte polymerer tilbyr potensielle anvendelser i modellering av biologiske systemer som cytoskjelettet (Ringsdorf, Sackmann, Simon, & Winnik, 1993).

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Populære tags: cas:1506-54-3|n-(n-oktadecyl)akrylamid, Kina cas:1506-54-3|n-(n-oktadecyl)akrylamid produsenter, fabrikk

Sende bookingforespørsel

whatsapp

Telefon

E-post

Forespørsel

bag