CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboksylsyre

Introduksjonen av CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboksylsyre

2-(2,5-dimetylfenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioksaborolan (DMTMD) er en ny klasse av organoborforbindelser som nylig har blitt syntetisert og studert for sine potensielle anvendelser innen medisinsk kjemi, materialvitenskap og biokjemi.

Spesifikasjon av CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboksylsyre

Forskningsanvendelse av CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboksylsyre

Palladium-katalysert silaborering

En studie av Chang et al. (2005) beskriver en metode for å syntetisere ulike 2-silylallylboronater fra allener og 2-(dimetylfenylsilanyl)-4,4,5,5-tetrametyl[1,3,2]dioksaborolan . Denne prosessen, katalysert av palladiumkomplekser, er bemerkelsesverdig for sin høye regio- og stereoselektivitet. Forskningen viser at denne metoden kan brukes til å syntetisere homoallyliske alkoholer, og viser nytten av forbindelsen i komplekse kjemiske reaksjoner (Chang et al., 2005).

Syntese av Boron Capped Polyenes

Das et al. (2015) rapporterte om syntesen av nye 4,4,5,5-tetrametyl-2-(4-substituert styrylfenyl)-1,3,2 dioksaborolanderivater. Denne metodikken ble brukt for å syntetisere borholdige resveratrol-analoger og polyensystemer, som er potensielle mellomprodukter for materialer som brukes i LCD-teknologi. Dette indikerer forbindelsens relevans i syntese av materialer for elektroniske applikasjoner (Das et al., 2015).

Serinproteasehemmere

Spencer et al. (2002) utforsket syntesen av 2-(metyl-fenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-[1,3,2]dioksaborolaner og deres aktivitet mot serinproteaser som trombin . Dette fremhever potensialet til forbindelsen i medisinsk kjemi, spesielt som en byggestein for enzymhemmere (Spencer et al., 2002).

Katalytisk hydroborering

En studie av Koren-Selfridge et al. (2009) beskriver syntesen av et bor-substituert hydroksycyklopentadienylrutheniumhydrid ved bruk av 4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioksaborolan. Denne forbindelsen ble brukt i hydroborering av aldehyder, iminer og ketoner, og ga en ny metode for katalytisk hydroborering under milde forhold (Koren-Selfridge et al., 2009).

Nukleofile addisjonsreaksjoner

Shimizu et al. (2010) undersøkte bruken av 2-allyl-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioksaborolan i doble nukleofile addisjonsreaksjoner med keten silylacetaler. Denne metoden ga delta-hydroksyestere, som demonstrerer forbindelsens anvendelighet i komplekse organiske synteser (Shimizu et al., 2010).

Lipogene hemmere

Das et al. (2011) syntetiserte en serie borholdige stilbenderivater ved bruk av 4,4,5,5-tetrametyl-2-(4-substituert styrylfenyl)-1,3,2 dioksaborolan. Disse forbindelsene demonstrerte hemmende effekter på lipogenese i pattedyrhepatocytter, noe som antyder potensielle terapeutiske anvendelser i lipidsenkende legemidler (Das et al., 2011).

Populære tags: cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl-4,4"-dikarboksylsyre, Kina cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametylterfenyl{{15 }},4"-dikarboksylsyreprodusenter, fabrikk