Introduksjon og anvendelse av CAS:574013-66-4|Fexaramin
Fexaramine er en potent og selektiv farnesoidXreceptor (FXR) agonist med en EC50 på 25nM. Det er inaktivt mot hRXR-, hPPAR-, hPPAR-, hPPARδ-, mPXR-, hPXR-, hLXR-, hTR-, hRAR-, mCAR-, mERR- og hVDR-reseptorene.
Spesifikasjon av CAS:574013-66-4|Fexaramin
| Punkt | Spesifikasjon |
Kokepunkt: 677,7±55,0 grader (spådd)
Tetthet: 1,158±0.06g/cm3(anslått)
Lagringsforhold: 2-8 grad
Løselighet: DMSO: 50 mg/ml (100,68 mM; ultralyd kreves)
Form: pulver
Surhetskoeffisient (pKa): 4,95±0.24 (anslått)
farge: Hvit
Pakke og transport av CAS:574013-66-4|Fexaramin
Transport: med bud / med fly / til sjøs.
Relaterte artikler fra CAS:574013-66-4|Fexaramin
Fexaramin hemmer reseptoraktivator for nukleær faktor-KB ligand-indusert osteoklastdannelse via nukleær faktor av aktiverte T-cellers signalveier
T Zheng, NY Kim, M Yim - Journal of Bone Metabolism, 2017 - synapse.koreamed.org
Oppdagelsen av LH10, en ny feksaraminbasert FXR-agonist for behandling av leversykdom
W Huang, Z Cao, W Wang, Z Yang, S Jiao, Y Chen… – Bioorganisk …, 2024 - Elsevier
Populære tags: cas:574013-66-4|fexaramine, Kina cas:574013-66-4|fexaramine produsenter, fabrikk










![CAS:47732-99-0|1-[4-[3,5-bis(4-acetylfenyl)fenyl]fenyl]etanon](/uploads/202340266/small/cas-47732-99-0-1-4-3-5-bis-4-acetylphenylb5f66ae1-7f3f-42d7-8917-7d395ce08e45.png?size=195x0)