CAS:668493-36-5|Borsyre, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

Introduksjon av CAS:668493-36-5|Boronsyre, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

"Boronsyre, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-" kan brukes i den overgangsmetall-katalyserte Suzuki-Miyaura krysskoblingsreaksjonen. Det brukes også i syntesen av oligotiofen (elektrondonerende gruppe) for fremstilling av fargestoffsensibiliserte solceller (DSSC).

Forbindelsen 4-(difenylamino)bifenyl-4′-boronsyre (DBBA) ble syntetisert for å studere dens fotofysiske egenskaper, inkludert fluorescenskvanteutbytte og dipolmomentendringer. DBBAs følsomhet for løsningsmiddelpolaritet og dens intramolekylære ladningsoverføring (IKT) egenskaper gjør den til en verdifull forbindelse for studier innen fotokjemi og optisk sensing.

Spesifikasjon av CAS:668493-36-5|Boronsyre, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

Forskningsanvendelse av CAS:668493-36-5|Boronsyre, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

Homocysteindeteksjon i biologiske systemer

En fluorescensprobe som inkorporerer [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]boronsyre (DBTC) ble utviklet for sensitiv og selektiv påvisning av homocystein (Hcy) i biologiske systemer. Denne sonden, DBTC, viser aggregeringsindusert emisjonsforbedring og intramolekylær ladningsoverføring, noe som gjør den til et lovende verktøy for å studere effekten av Hcy i biologiske miljøer (Chu et al., 2019).

Sukkerdiskriminering

Boronsyrederivatet 4'-difenylamino-4-(1,1'-bifenyl) borsyre (DBBA) har vist seg å selektivt gjenkjenne og binde forskjellige sakkarider, inkludert fruktose, galaktose, glukose og mannose. Denne gjenkjenningsprosessen, som involverer vridd intramolekylær elektronoverføring (TICT), fremhever potensialet til slike boronsyrer i applikasjoner som sukkersensor og karbohydratkjemi (Shao-min, 2009).

Jern- og fluoriondeteksjon i celler

Et boronsyrederivat funksjonalisert med en 4-(3-(4-(4,5-difenyl-1H-imidazol-2-yl)fenyl) -1,2,4-oksadiazol-5-yl)fenyl (IOP)-delen ble utviklet for påvisning av Fe3+ og F-ioner i levende celler. Denne reléfluorescenssonden av "på-av-på"-typen demonstrerer potensialet til slike boronsyrederivater i biologiske sanseapplikasjoner (Selvaraj et al., 2019).

Romtemperatur Fosforescens og Mekanoluminescens

Arylboronsyrer, som 4-(karbazol-9-yl)fenylboronsyre, kan omdannes til organiske fosforescerende (RTP) og mekanoluminescerende (ML) materialer ved syklisk forestring. Denne prosessen viser potensialet til boronsyrer i utviklingen av nye optiske materialer (Zhang et al., 2018).

Katalytiske kjemiske reaksjoner

Boronic acids, including derivatives of [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl], are instrumental in various catalytic chemical reactions. Their applications range from peptide synthesis to facilitating Suzuki-Miyaura coupling reactions, highlighting their significance in synthetic and medicinal chemistry https://consensus.app/papers/chemical-amide-synthesis-room-temperature-step-toward-dine/0406cfec5ed85d8891dc36c24027ae98/?utm_source=chatgpt" target="_blank">(Kinzel et al., 2010; Mohy El Dine et al., 2015).

Populære tags: cas:668493-36-5|borsyre, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-, Kina cas:668493-36-5|boronsyre, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]- produsenter, fabrikk