Introduksjon av CAS:5550-08-3|9,9-difenyl-9H-9-silafluoren
9H-9-Silafluoren, 9,9-difenyl- (9H-9-SF) er et medlem av silafluorenfamilien av forbindelser, som er nyttige for en rekke bruksområder, inkludert organisk syntese, materialer vitenskap og optoelektronikk. 9H-9-SF er en svært allsidig forbindelse som har blitt brukt i en rekke vitenskapelige forskningsapplikasjoner, for eksempel organisk syntese, materialvitenskap og optoelektronikk. Det brukes også i laboratorieeksperimenter for sine biokjemiske og fysiologiske effekter
Spesifikasjon av CAS:5550-08-3|9,9-difenyl-9H-9-silafluoren
|
ARTIKLER |
SPESIFIKASJON |
|
Kokepunkt |
458,1±18.0 grader (spådd) |
|
Smeltepunkt |
146.0 til 151.0 grad |
|
Tetthet |
1,17±0,1 g/cm3 (anslått) |
|
Skjema |
krystall |
|
Farge |
Hvit til nesten hvit |
|
Lagringsforhold |
Forseglet i tørt romtemperatur |
Forskningsanvendelse av CAS:5550-08-3|9,9-difenyl-9H-9-silafluoren
1. Homolytisk aromatisk substitusjon og cyklisering
9-Silafluorener, inkludert 9H-9-silafluoren, 9,9-difenyl-, oppnås gjennom overgangsmetallfri intramolekylær radikalsilylering av 2-difenylsilylbiaryler via base-promoveret homolytisk aromatisk substitusjon. Denne prosessen katalyseres av elektronet og er viktig for å syntetisere silafluorenderivater effektivt og bærekraftig (Leifert & Studer, 2015).
2. Solid-State Fluorescence Applications
9H-9-Silafluorenderivater viser unike solid-state fluorescensegenskaper. Substitusjonen ved 9-posisjonen påvirker deres absorpsjons- og emisjonsspektra betydelig, noe som er avgjørende for å utvikle materialer med spesifikke optiske egenskaper (Yamanoi et al., 2016).
3. Selvlysende prober i vandige løsninger
Silafluorener med spesifikke substituenter, slik som 9,9-difenyl, viser sterk emissivitet og høye kvanteutbytter i organiske løsningsmidler. Deres løselighet og luminescens i vandige løsninger gjør dem til potensielle kandidater for biologiske og industrielle anvendelser, spesielt for å oppdage og karakterisere lipofile strukturer (Spikes et al., 2021).
4. Ring-lukkingsreaksjon og krystallinsk formasjon
Dannelsen av silafluoren gjennom intramolekylære ringlukkingsreaksjoner er et annet nøkkelanvendelsesområde. Disse reaksjonene fører ofte til høykrystallinske silafluorenderivater, som kan karakteriseres ved forskjellige spektroskopiske metoder for videre anvendelse (Millevolte et al., 1997).
5. Fluorescens i dopede polymerfilmer
9H-9-Silafluoren, 9,9-difenyl-derivater har blitt undersøkt for deres potensielle bruk i organisk elektronikk, spesielt ved fremstilling av OLED-er og bioimaging. Deres unike fotofysiske egenskaper, som fluorescenssolvatokromisme og effektiv fluorescens i dopede polymerfilmer, er av betydelig interesse (Pusztai et al., 2013).


Populære tags: cas:5550-08-3|9,9-difenyl-9h-9-silafluoren, Kina ca:5550-08-3|9,9-difenyl-9h-9-silafluorenprodusenter, fabrikk






![CAS:2170644-12-7|1-kloronafto[2,3-b]benzofuran](/uploads/202340266/small/cas-2170644-12-7-1-chloronaphtho-2-3-b39cc9e32-304f-4153-8bed-3e429b6d6c5e.jpg?size=195x0)




