CAS:6287-82-7|2,3-Dibrombenzo[b]tiofen

Introduksjon av CAS:6287-82-7|2,3-Dibrombenzo[b]tiofen

2,3-Dibromobenzo[b]tiofen kan syntetiseres gjennom Suzuki-Miyaura-reaksjonen med fenylboronsyre (PBA) eller 3-tienylboronsyre i nærvær av en ny heterogen Pd-katalysator. En annen metode involverer kobling av terminale acetylener med kommersielt tilgjengelig o-jodtioanisol i nærvær av en palladiumkatalysator og påfølgende elektrofil ringslutning av de resulterende o-(1-alkynyl)tioanisolderivater.

Spesifikasjon av CAS:6287-82-7|2,3-Dibrombenzo[b]tiofen

Forskning Anvendelse avCAS:6287-82-7|2,3-Dibrombenzo[b]tiofen

Kjemisk syntese og modifikasjon

2,3-Dibromobenzo[b]tiofen gjennomgår forskjellige kjemiske reaksjoner, inkludert bromering og nitrering, for å produsere derivater som 2,3,6-tribrom og 2,3-dibrom-6- nitroforbindelser. Disse reaksjonene påvirkes av tilstedeværelsen av substituenter som metylgrupper, som påvirker andelen av de substituerte produktene. Den strukturelle analysen av disse forbindelsene støttes av 1H NMR-spektroskopi (Cooper, Ewing, Scrowston, & Westwood, 1970).

Palladium-katalysert syntese

Palladiumkatalysert kobling og elektrofil cyklisering av terminale acetylener med o-jodtioanisol produserer 2,3-disubstituerte benzo[b]tiofener, inkludert 2,3-dibrombenzo[b]tiofen. Denne syntesemetoden er effektiv for å produsere en rekke benzo[b]tiofener med forskjellige substitusjoner (Yue & Larock, 2002).

Nye Tubulin-bindemidler

En ny palladiummediert koblingstilnærming for å syntetisere 2,3-disubstituerte benzo[b]tiofener er utviklet, som kan brukes til å lage tubulinbindende midler. Disse forbindelsene kan ha implikasjoner i kreftforskning og -behandling (Flynn, Verdier-Pinard, & Hamel, 2001).

Populære tags: cas:6287-82-7|2,3-dibromobenzo[b]tiofen, Kina ca:6287-82-7|2,3-dibromobenzo[b]tiofenprodusenter, fabrikk